科普知识《陆地上古生物：暴龙》

名称： 霸王龙 （暴君蜥蜴）。
拼音： Ty-ran-no-sore-us
命名者： Henry Fairfield Osborn - 1905。
同义词：Dinotyrannus megagracilis、Dynamosaurus imperiosus、Manospondylus gigas、Nanotyrannus?、Stygivenator molnari。
分类：脊索动物、爬行动物、恐龙、蜥臀目、兽脚亚目、暴龙科、暴龙科。
种类：霸王龙（类型）
类型：肉食动物。
尺寸：最完整的标本长 12.3 米，孤立的遗骸表明其上部尺寸可能长约 13 米。
已知地点：北美西部。
时间段：白垩纪坎帕阶晚期/马斯特里赫阶早期。
化石代表：已知有 30 多个个体，其中一些形成了几乎完整的骨骼。

       霸王龙自 19 世纪末就已为科学界所熟知，直到今天仍然可以说是世界上最受欢迎的恐龙。这可以从它几乎强制性地出现在书籍、电视节目、一般来说，关于恐龙的游戏和网站。 暴龙可能也比任何其他恐龙拥有更多的玩具和商品。

大小和生长
       虽然 霸王龙已经失去了最大的肉食性恐龙的绰号，如巨龙和 棘龙，但它仍然是北美最大的，并且仍然是已知最大的肉食兽脚类恐龙之一。 霸王龙是一个 85% 完整的个体，以其发现者的名字命名为“苏”，全长 12.3 米。
       然而，最大的霸王龙头骨长 1.5 米，比“苏”长 1.41 米的头骨大。这个头骨比“苏”大 6% '，并通过将 'Sue's 的体长按相同的比例放大，可以得到高达 13 米长的潜在总体型。它应该但请记住，暴龙以及其他已灭绝生物的最大尺寸需要归因于符合估计尺寸的化石材料，否则只能作为推测。
       “苏”不仅长 12.3 米，而且对化石的研究表明，“苏”死时已经 28 岁。被认为是霸王龙的老, 该属的最大年龄估计通常停止在 30 岁。它仍然可能是霸王龙在成长过程中可能比已确认的 12.3 米长更大。

       不仅有大量的化石，不仅是暴龙，而且是整个暴龙科的化石，它们代表了不同年龄的个体和它们对应的大小。当这些大小和年龄放在一起时，一个S 形的生长曲线清晰地显示出来。这表明霸王龙大约在其生命的前三分之一时间里，生长非常缓慢，大约达到了它们全部潜在体型的十分之一左右。它们经历了一次巨大的生长突增，仅在大约十年内就达到了几乎完全成年的大小。在这个突增之后，生长速度趋于平稳，就像个体达到大约二十岁时开始时一样显着。年龄。
       虽然这是暴龙科的共同特征，但暴龙的生长速度甚至比Gorgosaurus等较小的暴龙科还要快。当你考虑到暴龙的寿命不超过它的小兄弟们，但仍然长了几米，重了几吨。

捕食者或清道夫关于霸王龙
       最具争议的理论之一 是它是否真的是捕食者，而是过着清道夫的生活。有人说它的大小，即使结合较低的重量估计意味着它不能跑，就像双脚同时离开地面一样。生物力学研究还表明，它远没有电影中有时描绘的那么快。俗话说霸王龙要 以每小时 25 英里的速度奔跑，它的腿部需要多达 80% 的肌肉质量，这是闻所未闻的情况。被认为更现实的估计将最高速度置于每小时 11 英里左右。
       然而，比预期慢的速度并不意味着霸王龙 是清道夫。你必须记住，捕食者只需要足够快就能捕捉到他们的猎物。霸王龙的许多主要猎物物种都是鸭嘴龙， 如埃德蒙顿龙， 像三角龙这样的角龙，甚至可能像甲龙这样的装甲恐龙。这些恐龙是为浏览植被而不是速度而建造的。尽管在这种情况发生时鸭嘴龙被认为是可选的双足动物，并且有些人认为角龙类恐龙可以像犀牛一样快速奔跑，如果它们仍然不能跑得过暴龙 无论是由于受伤、年老还是无能，几乎可以肯定它们仍然会出现在菜单上。

       在确定速度的时候，你还得看动物的步幅，或者说，当它舒适地向前迈进时，它可以走多远。如果霸王龙 能跨过猎物，它不必像猎物那样频繁地移动腿部肌肉，因为它较长腿的机械优势可以弥补这一点。
       这就像如果你有一个指南针，打开它到两点之间的宽度为 1 厘米。你将第一个点放在一张纸上并旋转 180 度，这样第二个点就在在第一个点的前面。然后通过将第一个点围绕第二个点旋转 180 度来采取另一个“步骤”。“步进”这种方式应该意味着您需要采取10 步清除一条 10 厘米长的直线。现在如果你重复这个，但这次使用罗盘点之间的 2 厘米空间，你可以只需 5 个“步”即可覆盖与以前相同的距离。如果您获得两个指南针并将它们设置为不同的宽度，您可以看到越宽的指南针越过越小，当步数相等。
       当然，我们都知道动物腿的工作方式与旋转罗盘不同，但较大的固定步态以较小的步态获得地面的原理仍然适用。如上所述，猎物步幅比暴龙小的动物 必须以更快的速度移动以保持距离。
       在确定最高跑步速度时，研究人员还研究了不同骨骼大小的相关性。脚快的动物倾向于有比上部（股骨）更长的小腿骨（胫骨和腓骨）。在暴龙中，这两个区域的大小大致相同，因此有些区域有再次暗示霸王龙与奔跑的捕食者相比，它更可能是清道夫。然而，事情并没有最初看起来那么清晰。
       在 霸王龙中，跖骨（足骨）不像人类脚部那样平坦. 它们反而形成了小腿骨的延伸，增加了小腿区域的总长度。这就像一个人在跑步时只用脚趾而不是整只脚保持平衡，并且会努力增加暴龙的跨步距离。这种脚骨排列被称为趾甲，常见于追赶其他动物的动物中。

暴龙是食腐       动物这一观点的支持者指出的另一件事 是比例较小的手臂。长期以来，由于与其他掠食性恐龙相比，它们的体型较小，因此一直被认为无法杀死甚至抓住猎物。甚至有人将霸王龙 和较小的 驰龙科 恐龙（如迅猛龙）进行比较 ，以证明霸王龙 无法捕猎，因为它没有驰龙科恐龙所拥有的比例较长的手臂。
       真的，虽然决定动物是否是活跃的捕食者不是臂长的情况，但动物捕食的方式是。驰龙科恐龙确实有长臂，但它们的头也较小，相对与较大的食肉动物相比，咬合力较弱。驰龙科恐龙可能依靠脚上扩大的弯曲爪子，人们普遍认为它们使用这些爪子刺向猎物。正确的弱点，例如受害者的脖子，如果他们伸手抓住猎物，以便在猎物挣扎逃跑时与动物一起移动，他们会更轻松地度过它，这意味着他们只需要专注于移动他们的腿来攻击。简而言之，驰龙科的手臂更长，因为它们是必要的。
       霸王龙 的脚上并没有特别适应的杀戮爪，但它确实有一个巨大而强大的头部，可以与任何其他大型兽脚亚目恐龙相媲美。很容易咬到它那个时代和地点的大型恐龙的背部和颈部。霸王龙 所要做的就是靠近它的猎物，在它的脊椎上咬一口，即使不能立即杀死猎物，也能使其瘫痪。
       有一个很好的证据支持上述对霸王龙的狩猎策略，这来自埃德蒙顿龙标本的遗骸 ，显示出霸王龙的迹象 有几块椎骨显示出暴龙咬伤的痕迹，但更重要的是骨头显示伤口已经愈合。这证明当暴龙咬它时，埃德蒙顿龙是活着的 。有它已经死了，伤口不会愈合，尽管再往下几厘米，情况就会大不相同。其他清道夫声称包括在霸王龙粪化石        中发现的碎骨咬合和骨头碎片。然而，霸王龙可用的许多潜在猎物物种都是装甲的，因此需要碎骨牙齿。另外，霸王龙嘴里的牙齿类型
这意味着必须从尸体上撕下肉，无论霸王龙是否有意，这个过程无疑会将骨头拉出来。霸王龙
       的嗅觉也高度发达，赋予它非凡的嗅觉。这一迹象可以支持霸王龙的清道夫或猎人理论， 因为良好的嗅觉是任何肉食性动物的重要组成部分动物。        最后，几乎所有杀死自己猎物的捕食者也会主动清除尸体。这很有意义，因为清除所需的卡路里远低于追逐和攻击猎物，并且不携带在此过程中因挣扎的猎物而受伤的风险。

暴龙 生物学暴龙
       的实际不进食生活方式和生物学 也是令人感兴趣的主题。由于头骨后部与鼻子尖端成比例，暴龙 具有非常好的“双眼视觉” . 这意味着它具有良好的深度感知能力，并且可以准确地知道另一只恐龙何时足够接近以进行攻击。

       再回到手臂，虽然它们很小，但力量惊人。生物力学研究表明，手臂可以举起高达 200 公斤的重量，足以将几乎任何人抬离地面。手臂的简单结构也表明它们更适合提供牢固的支撑，并且可能在它们交配时被 霸王龙用来抓住另一个
       。 霸王龙, 如果恐龙在白垩纪末期 没有灭绝，这引起了很多人的好奇，而小组的研究表明，随着暴龙科的体型变大，手臂变短。有人认为，如果时间足够长，手臂可能已经几乎完全消失，就像鲸鱼失去了后肢一样。存在于他们的四足祖先中。不幸的是，我们可能永远无法确定答案。霸王龙
       的下颚非常强大，其咬合力可达数吨，牙齿主要排列在前部的咬合门牙中，而犬齿的大小与嘴巴的后部相当。前上颌骨上的门牙在前面形成一个“D形”曲线，这是值得注意的，因为这给了霸王龙（及其组中的其他人）“U 形”的鼻子。其他著名的食肉兽脚类恐龙，如 异特龙 ，则更“V”形。“ U'形的鼻子意味着霸王龙每次咬一口时比其他恐龙有更多的“拾取”。口腔两侧的牙齿最适合压碎，包括牙根在内的任何地方都长到30厘米长。下颌（下颌）的牙齿比上面的小，并且安装在上颌内，因此当闭合时，只有上齿会向外突出并向下突出。

与许多其他早期发现的恐龙一样，霸王龙 曾被认为是冷血动物，在被太阳加热之前行动迟缓。然而，作为大型兽脚亚目，霸王龙 实际上可以通过巨温来呈现温血新陈代谢的情况。与动物的体积和质量相比，这是动物的表面积较小的地方。较小的表面积会导致热量减少的面积这反过来又会提高动物的基础温度，使其超过相同大小但体型更薄的动物的基础温度。暴龙科整体上表现出的快速生长曲线也可以被认为是温血动物新陈代谢的指示，因为冷血动物在完全成长之前往往具有更稳定和恒定的生长速度
       。有人提出，在很小的时候，霸王龙 可能有一些羽毛生长在它的身体上作为绝缘材料。这是基于发现一些像地龙 这样的基础和较小的暴龙科动物，它们的遗骸带有原始羽毛的印象。然而，众所周知的事实是说作为一个成年人， 霸王龙几乎肯定没有羽毛，成年霸王龙的皮肤印象 表明它有一个光秃秃的鹅卵石纹理。然而，自从 2012 年对羽暴龙的描述，现在已经认真重新考虑了大型暴龙可能至少有部分羽毛覆盖的概念。
       暴龙 遗骸可分为健壮（较大和较重）和纤细（较小和较轻）两种形式。长期以来，人们认为这些代表男性和女性标本，体型较大。可能是女性，以便在臀部内发育卵子。然而，这种想法最终会出现问题。
       也有人认为，雌性的第一尾椎（尾）椎骨有一个减少的人字形，以便卵子通过。然而，遗骸之间的比较表明，具有完全发达的人字形的第一尾椎骨是也出现在健壮的（曾经被认为是女性的）变体中。这意味着不再依赖这两个变体来区分男性和女性之间的差异，而是现在被认为代表更老体型强壮的个体，纤细型的个体更年轻。他们甚至可能代表来自不同地理区域的暴龙种群。虽然分清了雄性和雌性霸王龙
       的区别 现在更成问题了，一个标本可以被确认为绝对 100% 雌性。这是因为在化石残骸中存在所谓的髓质组织。在鸟类中，这种组织是一种钙储备，用于在排卵期间产生蛋壳。因为它用于这个过程，它显然只存在于雌性鸟类中，进而只能存在于雌性鸟类中暴龙因为它们会产卵，而不是雄性。在其他一些恐龙身上也发现了髓质组织的残留物，自从它最初在化石中发现以来，它的存在一直在其他标本中被积极寻找。支持鸟类从恐龙进化而来的理论。
       关于霸王龙的令人兴奋的发现生物学起源于 2005 年，当时股骨被打断以方便运输。里面是纤维骨基质组织和血管的残骸。长期以来，人们一直认为软组织与已知的不相容化石形式，但这已被视为在某些情况下在一定程度上可能的证据。这一发现也有助于其他化石被测试是否存在软组织。
       对软组织的进一步研究导致对胶原蛋白线圈内部的胶原蛋白进行分析，结果表明它们与现代鸡的胶原蛋白非常相似。这再次强化了恐龙确实更接近的理论与鸟类有关。

霸王龙的相互作用
       虽然有一些证据表明在一些霸王龙（如艾伯塔龙 和羽暴龙）中进行群猎，但霸王龙本身并不存在 。一些霸王龙头骨上的痕迹被一些人认为是由另一个人的牙齿造成的霸王龙。这将带来潜在的种内咬伤，这在某些食肉动物中被视为主导权斗争的迹象。如果属实，这可能会出现霸王龙与另一只霸王龙争夺尸体的冲突，导致在脸上的咬痕。
       然而，后来的一种理论是，这些标记不是由另一种 霸王龙引起的，而是一种类似于滴虫属的寄生虫，一种已知会影响鸟类的原生寄生虫。这些寄生虫导致软组织生长，也可能在下面的骨头上留下疤痕。当暴龙从毛滴虫 活跃的水中喝水时很容易引起感染，可能是由另一只受感染的恐龙留下的。
       2010 年进行的一项研究提出了霸王龙自相残杀的暗示。这来自霸王龙腿和脚上似乎有坚固的牙齿痕迹。 标本。据认为，这个人在被吃掉时已经死了，因为在活着的霸王龙中，小腿离另一只霸王龙的嘴最远，很难够到而且不会当你认为头部和颈部更容易抓住时，真正可行的目标。但是，不确定这只霸王龙是否被杀死它的另一只吃掉了，或者它是否死于其他原因. 而且这些身体部位的肌肉量最少，这进一步表明正在进食的 霸王龙发现了一具已经被挑选干净的尸体。

霸王龙 还是 巨马诺斯龙？
       从技术上讲， 霸王龙并不是这种恐龙的原始名称。1892 年，爱德华·德林克·科普（Edward Drinker Cope）将他认为来自角龙类恐龙的两块不完整的椎骨命名为Manospondylus 。gigas，在英语中翻译为“巨大的多孔椎骨”。虽然缺乏完整性，但这些骨头是未知的，被认为足以保证一个属名。需要记住的是，这命名发生在“骨头战争”结束时，科普和奥特尼尔查尔斯马什之间的激烈竞争，其中包括谁能命名最多的物种。今天，为这种稀少的材料命名会只有在研究人员仔细考虑后才能完成。1905 年，亨利·费尔菲尔德·奥斯本（Henry Fairfield Osborn）命名了最初由巴纳姆·布朗（Barnum Brown）于 1902 年挖出的第一个霸王龙
       标本。在 1917 年的一篇论文中，奥斯本讨论了许多恐龙， 和 Manospondylus . 尽管指出了这些相似之处，但直到下个世纪之交才发生进一步的事情。
       在 2000 年，布莱克山地质研究所发现了被认为是巨型 Manospondylus原始化石的地方 。在那里，挖掘人员进一步发现了霸王龙 遗骸，证实Manospondylus遗骸确实存在属于 霸王龙。这不仅在古生物学界而且在世界各地的新闻报道中都立即引起了不安。通常根据 ICZN 规则，第一个名称优先于同一属的任何后续名称。在这种情况下，霸王龙 只会作为同义词存在，所有化石和未来对霸王龙的引用 都不得不说Manospondylus。
       然而，2000 年早些时候对 ICZN 规则的修订实际上可能保留了霸王龙这个名称。这些修订中最简单的版本是 任何具有被用作一个物种的公认名称，而不是 1899 年之前授予的高级名称（Manospondylus），可以用作该分类群的正式名称。
       这意味着霸王龙很可能会去保持被称为 霸王龙，因为许多古生物学家发表的许多研究都将其称为霸王龙。相比之下， 如果您不计算与霸王龙相似的非常少的参考文献， Manospondylus几乎是未知的，因此将以与霸王龙的任何其他同义词类似的方式对待。

霸王龙、 特暴龙和其他建议的同义词
       在 19 世纪后期发现了少量的霸王龙遗骸，例如牙齿和偶尔的后颅骨，但直到 1905 年才描述了第一个霸王龙 标本人们知道他们在处理什么。这就是为什么 暴龙被用来命名暴龙科、暴龙科和暴龙科的原因，这个属的剩余数量足以将其他类似恐龙的遗骸识别为暴龙. 然而，在暴龙这个词开始使用之前，暴龙在恐齿龙属之后被称为恐齿龙（“可怕的牙齿”），但就像在描述暴龙 之前建立的许多属一样，它主要基于牙齿，这意味着很难将骨骼遗骸归因于肯定的属。1955 年，蒙古探险队发现了一头巨大的暴龙残骸，表面上与暴龙
       很相似，即使在今天，如果你只是快速浏览一下这些化石的侧面，你就会很难发现明显的差异。古生物学家 Evgeny Maleev 将这些遗骸描述为暴龙的新物种，T. bataar, 尽管几乎立刻就有人担心这是否是正确的解释。十年后的 1965 年，巴塔暴龙更名为巴塔特暴龙，从那时起，关于这件事的争论几乎不断如何将化石命名为暴龙的一种 或新的特暴龙属。
       大多数关于这两种暴龙的研究都集中在寻找它们之间的差异和相似之处，但定义足够差异以注册新物种或新属的研究人员之间可能存在很大差异。虽然暴龙 和 特暴龙的头骨从侧面看非常相似，从前面或上面看， 特暴龙的头骨比霸王龙的头骨窄得多。进一步的分析还表明，压力传递的方式通过头骨与特暴龙有很大不同。
       特暴龙 曾被广泛接受为暴龙的姊妹分类群，但将其他属纳入等式已不再是这种情况。另一种曾被认为是幼年特暴龙的来自蒙古的暴龙是Alioramus。Alioramus的新化石 现在不仅证实它确实是一个独特的属，而且它实际上比暴龙更接近特暴龙 ，这表明 特暴龙和暴龙之间没有直接的家族联系， 除了它们都是暴龙。北美毒龙属的发现也表明霸王龙早在北美暴龙或亚洲特暴龙出现之前就已经存在。今天，大多数古生物学家都认为保留暴龙是一个更好的主意和特暴龙 作为独立的属，特别是随着更多的研究和新的遗骸更多地指向这一结论。
       很长一段时间以来，北美都有一个“四大”暴龙属，它们在白垩纪末期生活在上拉拉米迪亚。它们是暴龙、达斯普勒龙、 Albertosaurus和Gorgosaurus , 后三个偶尔会被视为同义词。Albertosaurus 和Gorgosaurus与霸王龙的 不同之处在于它们更轻巧。Gorgosaurus也经常与Albertosaurus同义 ，但在此时间Gorgosaurus仍然被许多人认为是有效的 。Albertosaurus是并且通过扩展Gorgosaurus 可能是最不可能与霸王龙同义的，因为它们明显更轻的构造。Daspletosaurus像霸王龙一样健壮, 但到目前为止已知从白垩纪稍早开始。有些人继续将Daspletosaurus视为霸王龙的同义词，尽管大多数人选择保持该属分开。除此之外，有些人认为Daspletosaurus是暴龙属的直接祖先。

进一步阅读
-暴龙和其他白垩纪食肉恐龙 - AMNH 公报 - Henry Fairfield Osborn - 1905.
-暴龙，上白垩纪食肉恐龙 - AMNH 公报（纽约市：美国自然历史博物馆）22 (16): 281 –296 - Henry Fairfield Osborn & Barnum Brown - 1906. - Ornitholestes、Struthiomimus、 Tyrannosaurus
的骨骼适应“。美国自然历史博物馆公报（纽约市：美国自然历史博物馆）35 (43): 733–771 - 亨利费尔菲尔德奥斯本 - 1917 年。
- [蒙古巨型食肉恐龙]，EA Maleev（由 FJ Alcock 翻译）- Doklady Akademii Nauk SSSR - 1955。
- 亚洲恐龙的生长变化及其分类学的一些问题 - 古生物学杂志 3：95–109。- AK Rozhdestvensky - 1965。
- 食肉霸王龙的姿态和步态 - 林奈学会生物学杂志 2 (2): 119–123 BH Newman - 1970。
- 小恐龙：它们完全长大了吗？- 脊椎动物古生物学杂志 3 (4): 200–209。- G. Callison 和 HM Quimby - 1984 年。
- 哺乳动物、鸟类和恐龙的长骨周长和体重 - 动物学杂志 207 (1): 53–61 - JF Anderson、AJ Hall-Martin 和 DA Russel - 1985 年。 - Nanotyrannus，侏儒暴龙的一个新属，来自蒙大拿州最新的白垩纪 - Hunteria 1 (5): 1-30 - RT Bakker, M. Williams & PJ Currie - 1988. -霸王龙
的 变异，肯尼斯·卡彭特 - 在肯尼斯·卡彭特和菲利普·J·柯里。恐龙系统学：方法和观点。剑桥：剑桥大学出版社。pp. 141–145 - 1992. - 暴龙科恐龙的锯齿状牙齿和其他动物的咬合结构 - Paleobiology18 (2): 161-183 - Abler William - 1992. - 牛排刀、珠状眼睛和小手臂（a暴龙作为清道夫的肖像 ） - 古生物学会特别出版物 7：157–164 - JR Horner - 1994。


- 暴龙科的系统发育位置：对兽脚亚目系统学的影响 - 古生物学杂志 68 (5): 1100–1117 - Thomas R. Holtz - 1994. - 从接近白垩纪/第三纪边界
的巨型兽脚亚目恐龙霸王龙的轨迹，新墨西哥州北部 - Ichnos 3 (3): 213–218。- MG Lockley 和 AP Hunt - 1994.
-霸王龙的热生理学：来自氧同位素的证据 - 科学（纽约市）265 (5169): 222–224 - Reese E. Barrick 和 William J. Showers - 1994.
- 体重, 骨骼“强度指示器”和 霸王龙的粗略潜力- 脊椎动物古生物学杂志 15 (4): 713–725 - JO Farlow, MB Smith & JM Robinson - 1995。
- 从带牙印的骨头中估计霸王龙的 咬合力- Nature 382 - GM Erickson, SD Van Kirk, J. Su, ME Levenston, WE Caler & DR Carter - 1996.
- 兽脚亚目恐龙的咬头行为：古病理学证据- Gaia (15): 167–184 - Darren H. Tanke & Phillip J. Currie - 1998.
- 兽脚亚目长骨的强度指标值，以及对肢体比例和粗略潜力的评论 - Gaia 15: 241–255 - P. Christiansen - 1999.
- 通过 3-D 数学切片估计已灭绝动物的质量和质量中心 - 古生物学 25 (1): 88-106 - Donald M. Henderson - 1999.
- 暴龙科（恐龙，兽脚亚目）的颅面个体发育 - 期刊脊椎动物古生物学 19 (3): 497–520。- 道明卡尔 - 1999 年。
- Giganotosaurus 的热生理学和生物学：与 霸王龙的比较- Palaeontologia Electronica 2 - Reese E. Barrick & William J. Showers - 1999.
- 鸵鸟模拟和暴龙的肢体设计、功能和奔跑性能 - Gaia 15: 257–270 - Gregory S. Paul - 2000.
- 一种计算恐龙异速生长长度-质量关系的新方法 - 脊椎动物古生物学杂志 21 (1): 51-60 - Frank Seebacher - 2001. -霸王龙
的前肢骨学 和生物力学，Kenneth Carpenter & Matt Smith - 在 Darren Tanke 和 Kenneth Carpenter，中生代脊椎动物生活。布卢明顿：印第安纳大学出版社。pp. 90–116 - 2001. -暴龙
跑得不快 - Nature 415 (6875): 1018–21 - JR Hutchinson & M. Garcia - 2002. -霸王龙
的最大咬合力和猎物大小 及其与进食行为推断的关系 - 历史生物学：期刊古生物学 16 (1): 1-12 - Mason B. Meers - 2003. - 成岩作用对从陆地和海洋沉积物中回收的恐龙和其他脊椎动物骨骼的氧同位素组成的影响 - 地质学会杂志 160 (6)： 895 - Clive Trueman、Carolyn Chenery、David A. Eberth 和 Baruch Spiro - 2003. - 来自亚洲和北美的巨型兽脚亚目恐龙： 巴塔特暴龙和霸王龙的头骨

比较 - Acta Palaeontologica Polonica 48 (2): 161–190 - Jørn H. Hurum & Karol Sabath - 2003。霸王龙
可能是清道夫而不是捕食者吗？一种能量学方法——论文集。生物科学皇家学会 270 (1516): 731-3 - GD Ruxton & DC Houston - 2003. -霸王龙的骨学：从几乎完整的骨骼和头骨的高分辨率计算机断层扫描分析中获得的见解 - 脊椎动物古生物学回忆录7: 1–138 - CR Brochu - 2003. - 加拿大阿尔伯塔省白垩纪晚期暴龙科恐龙的颅骨解剖 - Acta Palaeontologica Polonica 42 (2): 191-226。- 菲利普 J. 柯里 - 2003 年。


- 暴龙科恐龙的头骨结构和进化 - Acta Palaeontologica Polonica 48 (2): 227–234。- Philip J. Currie, Jørn H. Hurum & Karol Sabath - 2003.
- 北美西部晚期马斯特里赫特暴龙科（恐龙：兽脚亚目）的多样性 - 林奈学会动物学杂志 142 (4): 479–523 - TD Carr & TE Williamson - 2004.
- 专性脊椎动物清道夫必须是大飞翔的飞行者 - 理论生物学杂志 28 (3): 431–436 - Graeme D. Ruxton & David C. Houson - 2004.
- 霸王龙的巨人症和比较生活史参数恐龙 - Nature 430 (7001): 772–775 - Gregory M. Erickson、Peter J.Makovicky、Philip J. Currie、Mark A. Norell、Scott A. Yerby 和 Christopher A. Brochu - 2004。
- 兽脚类恐龙的大规模预测 - 历史生物学 16 (2-4): 85-92 - Per Christiansen & Richard A. Fariña - 2004。 -霸王龙
的年龄和生长动态- 会议记录。生物科学/皇家学会 271 (1551) - JR Horner & K. Padian - 2004. -霸王龙 的软组织血管和细胞保存- 科学 307 (5717): 1952–5 - Mary H. Schweitzer, Jennifer L. Wittmeyer、John R. Horner 和 Jan K. Toporski - 2005。 - 平胸和霸王龙 中的性别特异性生殖组织 - 科学 308 (5727): 1456-60 - MH Schweitzer、JL Wittmeyer 和 JR Horner - 2005。 - 庆祝活动霸王龙100 年：


Manospondylus gigas、Ornithomimus grandis和Dynamosaurus imperiosus，西方最早发现的霸王龙- 程序摘要。2005 年盐湖城年会 37 (7)。美国地质学会。页。406 - Brent H. Breithaupt、Elizabeth H. Southwell 和 Neffra A. Matthews - 2005.
-霸王龙的异齿动物：对兽脚亚目牙列的分类和系统效用的影响 - 脊椎动物古生物学杂志 25 (4): 865–887 - JB Smith - 2005.
- 兽脚类恐龙的双目视觉 - 脊椎动物古生物学杂志 26 (2) - Kent A. Stevens - 2006。
- 暴龙科恐龙的融合和拱形鼻：对颅骨强度和喂养力学的影响 - Acta Palaeontologica Polonica 51 (3): 435–454。- Eric Snively、Donald M. Henderson 和 Doug S. Phillips - 2006 年。
- 霸王龙和在怀俄明州和西部最早发现的霸王龙- 新墨西哥州自然历史和科学博物馆公告 35：257–258 - BH Breithaup， EH Southwell & NA Matthews - 2006.
- 暴龙生命表：非鸟类恐龙种群生物学的一个例子 - Science 313 (5784): 213–7 - GM Erickson, PJ Currie, BD Inouye & AA Winn - 2006.
- 3D 交互方法用于估计动物的身体节段参数：应用于动物的转动和奔跑性能 Tyrannosaurus rex - Journal of Theoretical Biology 246 (4): 660–80 - John R. Hutchinson, Victor Ng-Thow-Hing & Frank C. Anderson - 2007.
- 使用进化机器人估计恐龙的最大运行速度 - Proc。R. Soc。B (The Royal Society) 274 (1626): 2711–6 - WI Sellers & PL Manning - 2007. -霸王龙
颅颈 喂养动力学 - 古生物学 33(4): 610-638 - Eric Snively & Anthony P. Russel - 2007 . -霸王龙，暴君王（过去的生活）。布卢明顿：印第安纳大学出版社。ISBN 0-253-35087-5，Kenneth Carpenter 和 Peter E. Larson - 2008 年。

- 生长中的恐龙的性成熟不适合爬行动物的生长模型 - 美国国家科学院院刊 105 (2): 582–587 - Andrew H. Lee & Sarah Werning - 2008.
- 再看霸王龙的前肢”。 In Carpenter, Kenneth; and Larson, Peter E. (editors), Tyrannosaurus rex , the Tyrant King (Life of the Past). - Bloomington: Indiana University Press - Christine Lipkin, & Kenneth Carpenter - 2008.
- 恐龙软组织解释为细菌生物膜 - 在 Stepanova, Anna. PLoS ONE 3 (7): e2808 - Thomas G. Kaye, Gary Gaugler & Zbigniew Sawlowicz - 2008。
- 对暴龙（恐龙、兽脚亚目）的大脑、脑壳和耳朵区域的新见解，对感觉组织和行为有影响。- 解剖记录 292(9) 1266-1296 - Lawrence M. Witmer 和 Ryan C. Ridgely - 2009。
- 常见的禽类感染困扰着暴君恐龙 - 在汉森，丹尼斯·马里努斯。PLoS ONE 4 (9): e728, - EDS Wolff, SW Salisbury, JR Horner & DJ Varricchi - 2009.
- 咬脸少年暴龙和行为影响 - Palaios 24 (11): 780–784 - Joseph E. Peterson, Michael D. Henderson & Reed P. Sherer & Christopher P. Vittore - 2009. -霸王龙
的同类 相食- 公共科学图书馆。- NR Longrich、JR Horner、GM Erickson 和 P. J Currie - 2010 。
霸王龙：重新评估非鸟类兽脚亚目中 M. caudofemoralis 的大小和运动重要性 - 解剖记录：综合解剖学和进化生物学的进展 294 (1): 119–131 - Scott W. Persons & Phillip J. Currie - 2010 /2011。-霸王龙
肢体和身体尺寸的计算分析，对运动、个体发育和生长的影响 - PLoS ONE 6 (10): e26037 - JR Hutchinson、KT Bates、J. Molnar、V. Allen、PJ Makovicky - 2011。 - 霸王龙是权力步行者 - 自然 - 马特卡普兰 - 2011 年。 - 恐龙普查揭示了丰富的霸王龙

美国蒙大拿州上白垩纪地狱溪组（马斯特里赫特）的稀有个体发育阶段 - PLoS ONE 6 (2): e16574 - John R. Horner、Mark B. Goodwin 和 Nathan Myhrvold - 2011。 - 估计霸王龙
的最大咬合性能rex using multi-body dynamics - Biological Letters - KT Bates & PL Falkingham - 2012.
- Tyrant Dinosaur Evolution Tracks the Ration and Fall of Late 白垩纪海洋 - In Evans, David C. PLoS ONE 8 (11) - MA Loewen, RB Irmis , JJW Sertich, PJ Currie & SD Sampson - 2013. -霸王龙
的姿势：为什么学生的观点落后于科学？- 地球科学教育杂志 61：145 - RM Ross、D. Duggan-Haas 和 WD Allmon - 2013。
-霸王龙 掠夺行为的物理证据。- 美国国家科学院院刊 - Robert A. DePalma II、David A. Burnham、Larry D. Martin、Bruce M. Rothschild 和 Peter L. Larson - 2013 年。
- 白垩纪的皮肤病理学：可能的捕食失败的证据恐龙 - 白垩纪研究 , 42(0),44-47 - Bruce M. Rothschild & Robert DePalma - 2013. - 化学支持识别霸王龙
的性别特异性生殖组织。- 科学报告。6 (23099)。- MH Schweitzer、W. Zheng、L. Zanno、S. Werning 和 T. Sugiyama - 2016年。 -霸王龙 极端骨质吞噬背后的生物力学
. - 科学报告。7 (1): 2012. - PM Gignac & GM Erickson - 2017.
- 霸王龙的体表揭示了巨人症和羽毛进化的相互矛盾的模式。- 生物学快报。13 (6): 20170092. - P. R, Bell, NE Campione, WS Persons IV, PJ Currie, PL Larson, DH Tanke & RT Bakker - 2017. - 使用应力约束多体动力学分析研究霸王龙
的跑步能力. - PeerJ。5：e3420。- WI Sellers, SB Pond, CA Brassey, PL Manning & KT Bates - 2017。
- 较低的转动惯量和较大的腿部肌肉表明霸王龙比其他大型兽脚亚目更快速的转动”。PeerJ. 7: e6432。- Eric Snively、Haley O'Brien、Donald M. Henderson、Heinrich Mallison、Lara A. Surring、Michael E. Burns、Thomas R. Holtz, Jr、Anthony P. Russell、Lawrence M. Witmer、Philip J. Currie、Scott A. Hartman 和 John R. Cotton - 2019年。 - 幼年霸王龙
的喂养痕迹 提供了对个体发育的洞察饮食趋势。- PeerJ. 7: e6573. - Joseph E. Peterson & Karsen N. Daus - 2019. - 一个年长和异常大的霸王龙成年标本。- 解剖记录。 303 (4): 656–672. - SW Persons、PJ Currie 和 GM Erickson - 2020. -暴龙 的成长

: 骨组织学驳斥侏儒“纳米暴龙”并支持幼年 暴龙的个体发育生态位划分。- 科学进步。6（1）。- Holly N. Woodward、Katie Tremaine、Scott A. Williams、Lindsay E. Zanno、John R. Horner 和 Nathan Myhrvold - 2020 年。 - 拉顿盆地上白垩纪的足迹可能显示霸王龙从俯卧位上升。- 新墨西哥自然历史和科学博物馆：29-37。- T. Canner、T. Molkestad 和 SG Lucas - 2021 年。